LC-MS / MS: método de elección para el análisis eficiente de multi-micotoxinas
Nuevamente Claire Milligan nos ayuda con sus conocimientos en micotoxinas en el siguiente artículo. Para la detección de micotoxinas, la cromatografía líquida con detección de espectrometría de masas (LC-MS / MS) se ha vuelto muy popular en los últimos años. Los laboratorios con alto rendimiento de muestras dependen cada vez más de este método preciso y eficiente. A continuación se explica cómo manejar los efectos de matriz y hacer un uso óptimo de LC-MS / MS.
LC-MS / MS es un método analítico moderno utilizado para detectar y cuantificar sustancias en niveles de trazas. Además de la detección de medicamentos veterinarios o pesticidas, a menudo se usa para la detección de micotoxinas. LC-MS / MS ofrece muchas ventajas: es muy sensible, eficiente y adecuado para una serie de aplicaciones. Además, existen métodos de analito múltiple, lo cual es de gran importancia especialmente para el análisis de micotoxinas. Sin embargo, LC-MS / MS también tiene un inconveniente: el resultado del análisis está fuertemente influenciado por la matriz. Estos llamados efectos de matriz causan una incertidumbre de medición.
Efectos de matriz en LC-MS / MS
Los efectos de matriz son causados por componentes en la matriz, que reducen o mejoran la eficiencia de la ionización. Esta supresión o mejora de iones conduce a una subestimación o sobreestimación de la concentración de analito, y por lo tanto a resultados inciertos. Usando herramientas apropiadas, estos efectos de matriz pueden ser reducidos o compensados.
Una opción es usar estándares combinados con matrices. El material en blanco y la muestra real se procesan de la misma manera y se analizan juntos. Dado que el estándar se verá afectado por los efectos de la matriz al igual que la muestra, los efectos de la matriz se pueden restar fácilmente después. En combinación con una columna de extracción de fase sólida (por ejemplo, PuriTox Total Myco-MS), esto permite un análisis rápido y preciso de muestras simples. La desventaja de este método es la necesidad de llevar a cabo dos análisis (muestra y estándar). Los estándares internos etiquetados con isótopos estables como el estándar 13C son una alternativa. Como estos estándares son visibles en el LC-MS / MS, simplemente pueden agregarse a la muestra para que solo se necesite un análisis. Sin embargo, estos estándares son costosos y solo están disponibles para algunos analitos.
Otra opción para reducir los efectos de la matriz es eliminar completamente la matriz mediante la limpieza de la muestra. Esto se puede llevar a cabo con columnas de inmunoafinidad para un analito o incluso para varios analitos simultáneamente, por ejemplo con el recién lanzado 11 + Myco MS-PREP®, que permite la limpieza de once micotoxinas legisladas en una sola ejecución. La columna es especialmente adecuada para matrices complejas como especias o piensos, así como para alimentos infantiles, para los cuales se requieren límites de detección muy bajos. Esta solución permite un análisis cuantitativo rápido y preciso sin la necesidad de estándares compatibles con la matriz.
Portafolio YGEIA LC-MS / MS
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